Technical Writer - farmaceutische industrie - regio Beerse














Le poste vacant en bref
L'emploi que vous recherchez n'est pas disponible dans cette langue. Changez de langue pour afficher la description de l'emploi dans une autre langue. Ou retournez à la vue d'ensemble de l'emploi.
Description de l'emploi
Je ondersteunt het team bij het beheren van GMP-documentatie en het kwalificeren van apparatuur in een Pilot Plant. Dit gaat van kleine aanpassingen tot nieuwe en bestaande installaties.
Hoofdverantwoordelijkheden
- Uitvoeren van eenvoudige (like-for-like) kwalificaties, alleen of in team.
- Helpen bij het documenteren van kwalificatieactiviteiten volgens GMP-richtlijnen.
- Beheren van papieren logboeken en archivering van GMP-documenten.
- Updaten van templates en procedures.
- Toepassen van GMP- en ALCOA-principes.
Records Management
- Verantwoordelijk voor het proces rond papieren logboeken en archivering.
- Aanmaken, beheren en archiveren van documenten en bijlagen.
- Beheer van SharePoint voor documentatie.
- Verbeteren van processen, zoals:
- Digitaliseren van documenten
- Opzetten van digitale archieven
- Schrijven van handleidingen en richtlijnen
- Updaten van leverancierslijsten.
- Aanwezig zijn bij kwalificaties en documentatie verzorgen.
- Labelen van apparatuur.
- Opstellen en nakijken van onderdelenlijsten (BOM).
- Beheren van wijzigingen in COMET.
- Aanpassen van templates en procedures.
Principales responsabilités
- Identifier les lacunes et les risques en matière de conformité au sein de l'organisation.
- Élaborer un plan d'action pour atténuer les risques et améliorer la conformité.
- Mettre en œuvre des mesures d'amélioration dans le cadre de la stratégie de contrôle de la qualité et de la contamination.
- Préparer et superviser les inspections (audits), y compris la documentation et la formation.
- Conseiller et former les employés sur les BPF et les processus de conformité.
- Diriger et soutenir des projets critiques en matière de qualité afin de garantir une conformité durable.
Votre profil
- Grondige kennis van GMP en GDP binnen de farmaceutische sector.
- Basiskennis van automatisatie en data-integriteit is een pluspunt.
- Vloeiend Nederlands, zowel gesproken als geschreven.
- Professioneel Engels, dagelijks gebruikt in communicatie en documentatie.
- Extra troef: ervaring met TruVAULT, COMET, SAP e-stream.
Amori Verhaegen
Contact
Annick Mevensen
Contact
Bram Damen
Contact
Julien De Cleene
Contact
Kristoffel Bevernage
Contact
Lesley Verdonck
Contact
Lore Voet
Contact
Marlies Collart
Contact
Priscilla Verjans
Contact
Rik Geijsels
Contact
Sakina El Kasmioui
Contact
Sara Church Présidente
Contact
Shona Bavalia
Contact
Su-Anny Clarinda
Contact
Yves De Mey
Contact
Emplois similaires
Paroles de consultants
Nos cinq piliers pour une
une carrière fructueuse
Une attention particulière à votre croissance
Culture axée sur les personnes
Possibilités d'avoir un impact
Flexibilité et personnalisation
Accès à un vaste réseau
Offre
We bieden je mogelijkheden om je te ontplooien en verder te ontwikkelen. Zo stippelen we samen met jou een opleidingstraject uit op maat van jouw toekomstplannen en behoeften. Bij Select Projects kun jij dus de beste versie van jezelf worden én geven.
Daarnaast biedt Select Projects je een vast contract van onbepaalde duur aan. Je krijgt een aantrekkelijk salarispakket met o.a. volgende extralegale voordelen:
- Bedrijfswagen (elektrisch) met tankkaart
- Maaltijd- & ecocheques
- Onkostenvergoeding
- Groeps- & hospitalisatieverzekering
- 12 ADV-dagen op jaarbasis
- Eindejaarspremie
- Enkel en dubbel vakantiegeld
- Bonussysteem: collectieve bonus en individuele bonus
- Mogelijkheid tot deelname in Flex Income Plan


























