Ready for a
new challenge?

Als Senior Equipment Engineer ben je het centraal aanspreekpunt voor apparatuur binnen de labo-omgeving en mini-plant. Je zorgt voor een vlotte werking, ondersteunt bij technische vraagstukken en stuurt verbeteringen en investeringen mee aan.

Jouw verantwoordelijkheden

• Oplossen van technische problemen en ondersteunen van labo- en pilot plant operators.
• Coördineren van de installatie, wijziging of uitbreiding van equipment samen met engineering en onderhoud.
• Vertalen van nieuwe procesontwikkelingen naar noden op vlak van apparatuur, nutsvoorzieningen en veiligheid.
• Afstemmen met onderhoud, engineering (EMPS) en kwaliteit om installaties correct, veilig en compliant uit te voeren.
• Opvolgen van documentatie, wijzigingen, kwalificaties en verbeteracties in samenwerking met Quality & Compliance.
• Meewerken aan innovatieve projecten, waaronder het opzetten van een nieuwe training facility in Geel.
• Duidelijke en proactieve communicatie naar laboranten en andere stakeholders over planning, impact en voortgang.
• Bewaken en opvolgen van budgetten binnen verbeteracties en CAPA’s (in samenwerking met de teamlead).

Jouw baan als Compliance Engineer
Voor een project bij een farmaceutische klant in Beerse zoeken we een Compliance Engineer die kwaliteit en operationele realiteit moeiteloos met elkaar verbindt. In deze rol ondersteun je productie, operationele en logistieke teams bij compliance-gerelateerde uitdagingen en verbetertrajecten. Je werkt nauw samen met QA, warehouse, logistiek en andere stakeholders, waarbij je een actieve rol opneemt in het onderzoek en de opvolging van kwaliteitsgerelateerde dossiers. Je voelt je thuis op de werkvloer en bouwt graag een sterk intern netwerk uit. Dankzij jouw kritische blik en overtuigingskracht draag je bij aan een duurzame kwaliteitscultuur. 

Gelukkig kunnen we op jou rekenen bij het:

• Initiëren en opvolgen van change controls en non-conformances
• Uitvoeren van root cause analyses en risk assessments
• Coördineren van CAPA-trajecten en verbeteracties
• Ondersteunen van operationele teams bij compliance vraagstukken
• Schrijven, herzien en optimaliseren van GMP-documentatie
• Samenwerken met QA en logistiek rond kwaliteitsonderzoeken 
• Identificeren en implementeren van procesverbeteringen op de werkvloer

Jouw baan als Warehouse Specialist
Wil jij meebouwen aan een warehouseomgeving waar kwaliteit, compliance en continue verbetering centraal staan? Als Warehouse Specialist kom je terecht binnen een farmaceutische omgeving in Beerse. In het begin draai je actief mee in de dagelijkse warehouseactiviteiten om de werking en processen grondig te leren kennen. Vanuit die praktijkervaring groei je naar een rol waarin procesoptimalisatie, procedurebeheer en GMP-compliance steeds belangrijker worden. Je analyseert bestaande werkwijzen kritisch en werkt actief mee aan verbeteringen die een directe impact hebben op de kwaliteit en efficiëntie van de organisatie. 

Gelukkig kunnen we op jou rekenen bij het:

• Meedraaien in de dagelijkse warehouse- en logistieke activiteiten
• Identificeren, analyseren en voorstellen doen voor bestaande warehouseprocessen  
• Opstellen en actualiseren van procedures en werkinstructies
• Ondersteuning in continuous improvement in een GMP omgeving
• Samenwerken met verschillende stakeholders rond procesoptimalisatie
• Bewaken van veiligheid, kwaliteit, compliance en operationele efficiëntie

Studeer jij deze zomer af met een masterdiploma in een wetenschappelijk technische richting? Wil je jouw carrière starten in de dynamische en uitdagende wereld van de Life Sciences? Dan is het Graduate Program voor pas afgestudeerden van Select Projects precies wat je zoekt!

Wij verwelkomen enthousiaste graduates die zich willen ontwikkelen als specialist in de farmaceutische industrie. In ons intensieve traineeship krijg je de kans om je theoretische kennis om te zetten in praktische ervaring, terwijl je de toekomst van de industrie mee vormgeeft.

Wat kun je verwachten?

• Inwerkperiode en training: Vanaf 5 oktober start je met een intensief trainingsprogramma op ons hoofdkantoor in Antwerpen. Gedurende deze week maak je kennis met de verschillende facetten van de farmaceutische wereld, van engineering tot QA en productie. Dit programma biedt een unieke combinatie van diepgaande theoretische kennis en praktijkervaring, inclusief bedrijfsbezoeken.
• Begeleiding door ervaren professionals: Na de onboardingweek word je gekoppeld aan een senior consultant die je gedurende je inwerkperiode van drie maanden ondersteunt op zijn of haar project. Je leert van de ervaring van anderen en krijgt de kans om je kennis verder uit te breiden.
• Zelfstandige projecten: Na de inwerkperiode ga je zelfstandig aan de slag op verschillende projecten in diverse domeinen, waaronder:
  • Engineering: Geef vorm aan de toekomst met technische uitdagingen.
  • Automation: Werk met de nieuwste technologieën en innovatieve oplossingen.
  • E&I: Speel een sleutelrol in de optimalisatie van processen.
  • Operations: Versterk de efficiëntie van onze operaties.
  • Production: Waarborg de kwaliteit en veiligheid van farmaceutische producten.
  • QA: Garandeer de hoogste kwaliteitsnormen.
  • Qualification: Zorg voor de kwalificatie van toestellen en systemen
  • Validation: Verifieer en valideer processen volgens industrienormen.
  • En meer...

Sluit je aan bij Select Projects en krijg de kans om je carrière als ingenieur te starten onder begeleiding van ervaren professionals. Werk aan uitdagende projecten, leer van je collega's met uitgebreide ervaring en maak een verschil in de toekomst van de Life Sciences-industrie!

Do you want to help ensure the quality of systems and processes at a leading pharmaceutical company?

Select Projects is seeking a Qualification Engineer for an assignment with our client in Geel. You will support the engineering team in qualifying equipment throughout its entire lifecycle.

Your responsibilities:

• Reviewing and approving qualification and validation documents (SOPs, URS, risk assessments, test plans, scripts, change controls, CAPAs, etc.)
• Supporting engineering teams with the introduction of new or updated systems and processes
• Providing advice on cGMP aspects and compliance during qualification and validation activities
• Following up on deviations and communicating status updates to QA teams

Als Project Engineer Utilities werk je mee aan uiteenlopende projecten binnen kritische systems zoals N2, CO2, chillers, condensors, pompen, warmtepompen en koeltorens. Je ondersteunt de Subteam Lead en bent verantwoordelijk voor de uitvoering, opvolging en optimalisatie van jouw deelprojecten.
Je werkt in een snel evoluerende, dynamische pharma-omgeving waar zelfstandigheid een must is.

Jouw verantwoordelijkheden

• Opvolgen, coördineren en uitvoeren van utility?gerelateerde projecten.
• Technische analyse, probleemoplossing en implementatie van verbeteringen.
• Contact met contractors, operations, maintenance en engineering teams.
• Documenteren volgens GMP-standaarden en kwaliteitsrichtlijnen.
• Actief meewerken op de werkvloer waar nodig — hands-on attitude

Als Process Safety Engineer ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van technische veiligheidsberekeningen ter ondersteuning van procesontwerpen en risicobeoordelingen. Je zorgt ervoor dat installaties voldoen aan wettelijke vereisten en interne veiligheidsstandaarden door het toepassen van berekeningsmethoden zoals vent sizing, gasdispersiestudies, explosiedrukberekeningen, en thermische en kinetische analyses. Je levert input aan projecten, audits en veiligheidsstudies.

Taken en verantwoordelijkheden

• Uitvoeren van berekeningen voor drukontlasting (relief valve sizing).
• Beoordelen van thermische risico’s, runaway reactions en warmtebalansberekeningen.
• Maken van explosie- en brandscenarioanalyses (incl. gasdispersiestudies, BLEVE, jet fire, pool fire).
• Ondersteunen van HAZOP- en LOPA-studies met kwantitatieve berekeningen.
• Interpreteren van procesdata en P&ID’s om veiligheidskritische parameters te bepalen.
• Verzamelen en toepassen van gegevens uit literatuur, databanken of experimentele testen (bv. chemische reactiedata).
• Schrijven van technische rapporten en aanbevelingen op basis van berekeningsresultaten.
• Samenwerken met procesingenieurs, HSE-experts, projectteams en externe studiebureaus.

Als Senior Process Safety Engineer ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van de veiligheid van procesinstallaties volgens wettelijke vereisten en interne standaarden. Je voert geavanceerde veiligheidsberekeningen uit, ondersteunt risicobeoordelingen en levert cruciale input voor projecten, audits en veiligheidsstudies. Een uitdagende rol met impact binnen een toonaangevende industriële omgeving.

Jouw verantwoordelijkheden

• Uitvoeren van berekeningen voor drukontlasting (relief valve sizing).
• Beoordelen van thermische risico’s, runaway reactions en warmtebalansberekeningen.
• Opstellen van explosie- en brandscenarioanalyses (gasdispersie, BLEVE, jet fire, pool fire).
• Ondersteunen van HAZOP- en LOPA-studies met kwantitatieve berekeningen.
• Interpreteren van procesdata en P&ID’s om veiligheidskritische parameters te bepalen.
• Verzamelen en toepassen van gegevens uit literatuur, databanken of experimentele testen (bv. chemische reactiedata).
• Schrijven van technische rapporten en aanbevelingen op basis van berekeningsresultaten.
• Nauwe samenwerking met procesingenieurs, HSE-experts, projectteams en externe studiebureaus.

Wil jij mee instaan voor de kwaliteit van systemen en processen binnen een toonaangevend farmaceutisch bedrijf?

Select Projects is op zoek naar een Qualification Engineer voor een opdracht voor onze klant te Geel. Je ondersteunt het Engineering team bij het kwalificeren van equipment doorheen hun volledige levenscyclus.

Jouw verantwoordelijkheden:

• Reviewen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumenten (SOPs, URS, risicoanalyses, testplannen, scripts, change controls, CAPA’s, …)
• Ondersteunen van engineeringteams bij de introductie van nieuwe of geüpdatete systemen en processen
• Adviseren over cGMP-aspecten en compliance tijdens kwalificatie- en validatieactiviteiten
• Opvolgen van afwijkingen en communiceren van status naar QA-teams

Als Cleaning Validation Engineer ondersteun je farmaceutische productieomgevingen bij het ontwikkelen, uitvoeren en verbeteren cleaningprocessen. Je werkt hands-on op de productievloer en combineert technische diepgang met GMP-compliance. In deze rol neem je verantwoordelijkheid over cleaning validatie doorheen de volledige levenscyclus van equipment en processen.

Jouw verantwoordelijkheden:

• Ontwikkelen, uitvoeren en verbeteren van cleaning validation strategieën (manueel & geautomatiseerd).
• Opstellen en uitvoeren van validatieplannen, protocollen en rapporten volgens GMP.
• Ondersteunen van nieuwe product- en equipment introducties vanuit cleaning validatie.
• Uitvoeren van studies: sampling, opvolging van analyses en afstemming met laboratoria.
• Behandelen van afwijkingen, change controls en urgente productieproblemen.
• Uitvoeren van periodieke reviews en her-validaties van bestaande processen.
• Opbouwen van diepgaande kennis van CIP-processen, cleaning equipment en software.

Flexibiliteit is belangrijk: sporadisch ondersteun je dringende productieactiviteiten, wat kan leiden tot aangepaste uren of extra aanwezigheid op site.

Je komt terecht binnen een engineering- en infrastructuurteam dat verantwoordelijk is voor het beheer en de realisatie van technische projecten, gebouwen, utilities en ondersteunende installaties op de site.

Als Project Lead neem jij de volledige end-to-end verantwoordelijkheid over voor projecten rond piping, utilities en externe infrastructuur. Je focust op alles wat zich buiten de gebouwen bevindt en de toevoer vormt richting de installaties. Vanaf het moment dat systemen de gebouwen binnenkomen, wordt de verdere opvolging overgenomen door een ander team.

Je begeleidt projecten van initiatie en ontwerp tot uitvoering, commissioning en overdracht naar operations. Deze rol bevindt zich op het snijvlak van engineering, infrastructuur en productie en vraagt een sterke technische affiniteit en stakeholdermanagement skills.

Taken en verantwoordelijkheden:

• Leiding nemen over technische projecten rond piping, utilities en externe infrastructuur binnen een chemische productieomgeving.
• End-to-end opvolging van projecten: van concept en design tot oplevering en overdracht.
• Aansturen van alle fases: ontwerp, aanbesteding, uitvoering en commissioning.
• Verantwoordelijk voor alle installaties en netwerken buiten de gebouwen (leidingen, utilities-distributie, aansluitingen naar productiefaciliteiten).
• Coördineren van interne en externe stakeholders (engineering, operations, HSE, contractors, leveranciers).
• Bewaken van scope, timing, budget en naleving van veiligheids- en kwaliteitsvereisten.
• Rapporteren over voortgang, risico’s en prioriteiten aan verschillende belanghebbenden.
• Actief bijdragen aan een veilige werkomgeving, met sterke focus op procesveiligheid en integriteit van piping systemen.

We een Machine Safety Expert die optreedt als Single Point of Contact (SPOC) voor machineveiligheid binnen een R&D- en labo-omgeving.
De focus ligt op labo equipment dat steeds complexer en meer geautomatiseerd wordt. Jouw rol is cruciaal om machine safety structureel te verankeren: niet alleen door processen te volgen, maar vooral door ze praktisch toepasbaar te maken in het veld.
Je werkt grotendeels autonoom, in nauwe samenwerking met R&D-teams, equipment owners en EHS, en fungeert als brug tussen business en veiligheid.

Jouw verantwoordelijkheden

• Fungeren als SPOC voor machine safety binnen een R&D/labo-context
• Toezien op naleving van machine safety- en EHS-processen bij aankoop, commissioning en gebruik van labo equipment
• Integreren van machine safety-vereisten vanaf de vroege fase van de equipment lifecycle (procurement & design)
• Coördineren en opvolgen van acties uit machine safety risk assessments
• Ondersteunen bij het wegwerken van historische of resterende machine safety risico’s
• Mee ondersteunen van MOC-processen (Management of Change)
• Voorbereiden van safety dossiers en afstemming met EHS
• Actief aanwezig zijn in labo’s en technische omgevingen om risico’s te detecteren en te begeleiden
• Coördineren van machine safety-trainingen en verhogen van awareness binnen R&D